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Anomalías podrán ser detectadas desde el embarazo

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México / EFE

Gracias a una prueba no invasiva realizada a mujeres en el primer trimestre de embarazo, es posible detectar si un bebé vienen con alguna alteración cromosómica.

La presidenta de la Asociación Mexicana de Genética Humana, Gilda Mayén, dijo a Efe que “hoy es posible detectar, a través del ADN de un feto, si este tiene viene con trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau), además de la opción de conocer el sexo del bebé desde la semana 10″.

Explicó la especialista, que el test, denominado Harmony, es un examen molecular mínimo invasivo y fuerte sensible prueba que actualmente esta disponible en México y algunos países de Latinoamérica,

Enfatizó además que “hasta hace unos años, las pruebas para detectar alguna anomalía genética se basaban en la punción abdominal de la matriz para extraer una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto y analizarlo”.

Foto: Ilustrativa

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